HE染色主要是為通細胞及胞核形態、大小來區別各種細胞的,并不是直接通過顏色來區分的蘇木精染液為堿性,主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色;伊紅為酸性染料,主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色.炎性細胞一類人體內的免疫細胞,包括中性粒細胞、嗜酸粒細胞...
HE染色切片中出現類似色素樣的點狀結晶和黑色光滑的細胞核原因:切片封片前放置在空氣中時間太長,以至于二甲苯揮發切片干燥所致。對策:移去組織切片上的蓋玻片和封固劑,重新處理。將切片水洗數分鐘,然后重新脫水、透明、封固。封片過程中要保持組織切片的輕度濕潤,盡量不要...
HE染色攻略:HE染色又稱為蘇木精-伊紅染色,染色后組織或細胞可以借助普通光學顯微鏡觀察與鑒別細胞凋亡與細胞壞死的一種染色方法。這種方法適用范圍***,對組織細胞的各種成分都可著色,便于***觀察組織構造,而且適用于各種固定液固定的材料,染色后不易褪色可長期保...
HE染色常見問題:Q3:細胞核染色過淺,顏色暗淡答:切片在蘇木素染液中停留過短,或蘇木素過度氧化失效,或分化時間太長。對策:重新染色。將組織切片放入0.01%氫氧化鈉、0.5%氨水、飽和的碳酸氫鈉溶液、乙醇溶液,每個3-5min即可,接著重新染色。可以適當地組...
HE染色細胞核灰藍原因:(1)組織處理溫度過高、過熱,在石蠟停留的時間過長;(2)固定時間太短,接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對策:理論上來說,加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用,組織不能在熱的蠟液中停留過長時間。如果由于某些原因不能進行下步包埋處理,完...
HE染色伊紅著色淡分析及應對原因:(1)伊紅染液的pH值可能大于5;(2)藍化液殘留過多;(3)切片太薄;(4)切片經伊紅染色后在乙醇脫水時間過長。對策:檢查伊紅染液的pH值,如果必要的話,用乙酸將其調節在4~5之間,從而使伊紅染色彩艷麗。確保每次藍化步驟完成...
HE染色脫蠟不凈的原因及驗證方法:1)二甲苯使用過久,含蠟成分太高或脫蠟效果差:可更換二甲苯驗證。2)切片經烤片,冷卻后放入二甲苯脫蠟或室溫太低;延長拖拉時間或用熱的切片脫蠟驗證。3)脫蠟時間太短或振蕩太少,幅度太小;可延長脫蠟時間或以多振蕩來驗證。4)洗滌二...
HE染色細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色,軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色,粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色,胞漿內嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色,彈力纖維呈亮粉紅色,紅血球呈橘紅色,蛋白性液體呈粉紅色。著***況與組織或細胞的種類...
HE染色脫蠟不凈的原因及驗證方法:1)二甲苯使用過久,含蠟成分太高或脫蠟效果差:可更換二甲苯驗證。2)切片經烤片,冷卻后放入二甲苯脫蠟或室溫太低;延長拖拉時間或用熱的切片脫蠟驗證。3)脫蠟時間太短或振蕩太少,幅度太小;可延長脫蠟時間或以多振蕩來驗證。4)洗滌二...
藥效學研究主要實驗內容包括:體外試驗(生化試驗、細胞試驗等)和體內試驗(整體動物實驗)。體內藥效試驗涉及:1、動物模型選擇:要考慮與臨床相關性:動物敏感性,疾病模型發病機制等。2、藥物劑量設置:參考體外試驗結果,同類藥物有效劑量,預實驗結果等設置給藥劑量,開始...
對于*免疫領域,新型抗體*免疫藥物的出現,對動物模型提出了更高的要求,而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點等靶點基因進行人源化改造,也可將接種改造的*細胞系進行個別基因的人源化改造,可以更加貼近真實的人類*治作用機制,有效地篩選和評價人源*免疫抗體藥物,由于...
兒童系統組織發育特點兒童各系統、組織生長發育不平衡。如神經系統發育較早,腦在出生后2年內發育較快;淋巴系統在兒童期迅速生長,于青春期前達高峰,以后逐漸下降;生殖系統發育較晚。其他系統,如心、肝、腎、肌肉的發育基本與體格生長相平行。兒童藥效學特點1.神經系統特點...
HIF-2α是一種轉錄因子,藥效學上,經常在透明細胞腎細胞*(ccRCC)中積累,導致與*變有關的基因發生組成型激發。Belzutifan(MK-6482,以前稱為PT2977)是一種有效的選擇性HIF-2α小分子抑制劑。在這項人類**個1期研究(NCT029...
藥效學相對于采用傳統工藝,具有人用經驗的,一般應提供單次給藥毒性試驗、重復給藥毒性試驗資料。對于采用非傳統工藝,但具有可參考的臨床應用資料的,一般應提供安全藥理學、單次給藥毒性試驗、重復給藥毒性試驗資料。對于采用非傳統工藝,且無人用經驗的,一般應進行***的毒...
心血管系統藥物藥效學評價:建立了完善的從血脂異常到血管結構損傷、靶***功能形態異常可模擬人類***病理特征的動物模型,如心肌梗死、***、高膽固醇、心律失常模型等。通過信號遙測、譜繪制解析和***、動態、*影像監測等技術對***常見心血管疾病新藥進行臨床前藥...
藥物篩選工作其實是基于藥效學基團的虛擬篩選。所謂虛擬篩選是基于靶蛋白和小分子的結構模型,通過計算小分子和靶蛋白之間的相互作用而得到優化的結果的篩選。這樣可以幫助科研人員縮短了藥物開發的時間和提高了研發效率,迅速找出候選藥物小分子,再通過進一步藥效學學實驗,來研...
藥物效應動力學也就是藥效學是藥理學課程中的重要內容,顧名思義,它是指藥物對機體的作用及其機制的研究。也許有人問,藥物在***疾病時,為何一種藥物可以***多種疾病,一種疾病由多種藥物***,并且出現可怕的不良反應呢?對于這個問題,我必須說明,任何一種疾病的發生...
藥效學在泌尿系統中的作用,內分泌系統藥物藥效學評價①糖尿病藥物藥效學研究動物模型:化學性I型糖尿病模型(鏈脲佐菌素、四氧嘧啶)、實驗性肥胖型II型糖尿病大鼠模型(STZ+高脂飼料)、自發性II型糖尿病大/小鼠模型(db/db小鼠、KK小鼠、GK大鼠等)、糖耐量...
臨床前研究-藥效學研究臨床前研究涵蓋藥效學研究、藥代動力學研究、藥理學評價、毒理安全性評價等。藥效學研究是藥物評估的前提基礎,用于:確定受試藥物有無療效、鑒別合適的有效及安全劑量方案、闡明受試藥物的作用特點、揭示可能的作用機制、藥物濃度與藥理作用/副作用間的關...
③高脂血癥藥物藥效學研究動物模型:高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉基因動物模型④抗脂肪肝藥物藥效學研究動物模型:肝內脂肪過多為主脂肪肝模型(肥胖大鼠,高脂飼養)、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型(乙硫氨酸、四環素誘導)、抑制脂...
藥物在體內的動態過程受疾病狀態的影響,即使在成人或年長兒,若有肝腎疾患或血液循環障礙時,可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學變化,從而引起藥效學和毒理學方面的效應,在這種情況下更應強調***藥物監測,合理設計給***案,適當地選擇藥物(不良反應少,對癥性...
藥效學研究就是明確藥物進入體內后是如何發揮藥效的。我們經常說,某某藥物的靶點是什么或者說某某藥物是某某抑制劑,其實就是在告訴大家藥物的作用機制是什么。知道了作用機制,我們可以通過文獻調研來評估產品未來成功上市的可能性。在實際工作中,可以從以下幾個方面進行簡單評...
心血管系統藥物藥效學評價:建立了完善的從血脂異常到血管結構損傷、靶***功能形態異常可模擬人類***病理特征的動物模型,如心肌梗死、***、高膽固醇、心律失常模型等。通過信號遙測、譜繪制解析和***、動態、*影像監測等技術對***常見心血管疾病新藥進行臨床前藥...
抑瘤率,通常指在模型動物中,對瘤生長的抑制效率,其計算公式通常為(1-實驗組**體積/對照組**體積)*100%。有時候,也不一定會直接給出抑瘤率數據,而是用圖表直接呈現各組的**體積變化情況。有了這些藥效強度指標,我們可以大致地對目標藥物的藥效學強度進行比較...
藥效學研究主要實驗內容包括:體外試驗(生化試驗、細胞試驗等)和體內試驗(整體動物實驗)。體內藥效試驗涉及:1、動物模型選擇:要考慮與臨床相關性:動物敏感性,疾病模型發病機制等。2、藥物劑量設置:參考體外試驗結果,同類藥物有效劑量,預實驗結果等設置給藥劑量,開始...
所謂臨床前功夫,就是說一項大規模臨床試驗前,要做足藥學、藥效學、毒理學等等方面的臨床前研究。尤其是藥效學方面,不是簡單地做幾種療效評價的動物實驗,而是千方百計地在提高療效上花功夫,一定要找到藥物的有效成分,然后進行有效濃度的調控實驗。也許,我們的中醫藥工作者擔...
藥效學即藥物效應動力學(pharmacodynamics),研究藥物對機體的作用及作用機制。藥效學研究方法很多,概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進行,是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用,根據實驗動物情況不同,可分為正常動物法和實驗***...
藥效學在兒童用藥的一般原則兒童的解剖、生理和生化功能,尤其是肝、腎、神經和內分泌功能與成人差異很大,藥效學和藥動學有其自身規律。明確診斷,嚴格掌握適應證之前應盡可能明確診斷,選擇療效確切、不良反應較小的藥物,特別是對神經系統、肝、腎功能有損害的藥物盡可能少用或...
藥效學研究里的量效關系,通常來說,在一定范圍內,劑量越大,療效越好。在預期達到同樣的療效時,我們希望給藥劑量越小越好。因此,從量效曲線中,我們通常比較關注的數據是比較小有效濃度/劑量以及半數有效濃度/劑量。借助量效關系,結合安全性數據,我們可以大致推測藥物的有...
對于*免疫領域,新型抗體*免疫藥物的出現,對動物模型提出了更高的要求,而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點等靶點基因進行人源化改造,也可將接種改造的*細胞系進行個別基因的人源化改造,可以更加貼近真實的人類*治作用機制,有效地篩選和評價人源*免疫抗體藥物,由于...