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來源: 發布時間:2022-10-19

高壓滅菌造成培養基結焦焦化問題:在實驗過程中,檢測人員發現在高壓滅菌后的培養基有結焦焦化現象。微生物認為造成這種現象是:控制培養基在容器中不要超過百分之八十,避免填充過多。注意控制高壓滅菌時間過長(115-116度)二十分鐘即可,溫度不超過121度,而且滅菌后的培養基在高溫環境中不要長時間存放。以上原因都會導致培養基結焦焦化。貯存:培養基在30℃下放置1天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。平板培養基要除去冷凝水,否則將影響平板分離培養效果。四川培養基制備儀定制

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培養基的配制:1、配料:在容器中加入少量水,按照配方稱取各種藥品,加足所需水量(一藥一勺,取藥后立即蓋上瓶蓋)。2、溶解:淀粉溶解:少量冷水調成糊狀,加熱溶解,特別是加有瓊脂的培養基,一定要煮沸,瓊脂的熔解溫度95-97℃,且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3、調PH:用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。4、過濾:濾紙或棉花進行過濾。5、分裝:一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。(1)三角瓶:若作靜置培養,則100ml培養基/250ml的三角瓶,較多不能超過150ml培養基/250ml的三角瓶,否則滅菌時培養基沸騰容易污染棉塞,造成染菌;若作搖瓶培養,則15-20ml培養基/250ml的三角瓶,保證通氣良好。(2)試管分裝:液體培養基一般裝4-5ml,約試管的1/4高度。固體斜面培養基一般裝3-4ml,約試管的1/5高度。6、包扎:分裝好后,塞上棉塞,在用牛皮紙將棉塞包裹好,防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕。7、滅菌:按配方上要求的溫度、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高,營養成分會被破壞,培養基中的糖、氨基酸會使培養基的顏色變深。新疆培養基制備儀定制培養基中營養物質的濃度過大,會使滲透壓過高,使細胞發生質壁分離而抑制微生物生長。

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培養基的儲存:干粉培養基應保存在陰涼干燥處,要避免陽光直射;未開瓶的培養基在室溫下的較長保存2年,開瓶后的干粉培養基易吸濕,應注意防潮并在6個月內用完。應定期對儲存中的培養基進行常規檢查,如容器密閉性復查、一次開封日期、內容物的感官檢查,如果培養基發生結塊、顏色異常和其他變質跡象就不能再使用。培養基的制備和使用是微生物實驗室檢測工作的重要環節,培養基自身質量的優劣、保存是否得當、配制使用是否正確等都直接影響到檢測結果的準確性。

培養基的類型-根據培養基的用途來區分,可分為選擇培養基、增殖培養基、鑒別培養基等。1)選擇培養基在培養基中加入某種物質以殺死或抑制不需要的菌種生長的培養基,稱之為選擇培養基。如鏈霉素、氯霉素等抑制原核微生物的生長;而制霉菌素、灰黃霉素等能抑制真核微生物的生長;結晶紫能抑制革蘭氏陽性細菌的生長等。2)增殖培養基在自然界中,不同種的微生物常生活在一起,為了分離我們所需要的微生物,在普通培養基中加入一些某種微生物特別喜歡的營養物質,以增加這種微生物的繁殖速度,逐漸淘汰其它微生物,這種培養基稱為增殖培養基,這種培養基常用于菌種篩選和選擇增菌中。在某種程度上講,增殖培養基也是一種選擇培養基。3)鑒別培養基在培養基中加入某種試劑或化學藥品,使難以區分的微生物經培養后呈現出明顯差別,因而有助開快速鑒別某種微生物。異養微生物的合成能力較弱,不能以CO2作為碳源或主要碳源,故應在培養基中至少添加一種有機物。

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含瓊脂的培養基有時在平板上不凝固或凝固不好問題:在此種情況下,建議對于需要高壓滅菌的培養基,倒入平板前先搖一搖。主要是瓊脂培養基的分子量比較大,在冷卻過程中容易沉淀到底,造成瓊脂不能均勻分布。對于無需高壓滅菌的培養基,不能直接煮沸溶解后倒入平板、需要重復三至五次煮沸溶解過程,因一次無法保證瓊脂完全溶解。微生物培養基成分中含有染料或指示劑;不同批次的粉狀培養基含水量不同。一般要求≤6。含水量越高,顏色越深;研磨時間越長,顏色越深等三個原因。在配制培養基時應盡量利用廉價且易于獲得的原料作為培養基成分。廣西培養基制備儀多少錢

培養酵母菌一般用麥芽汁培養基,培養霉菌則一般用查氏合成培養基。四川培養基制備儀定制

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