配制好的培養基保存：滅菌以后培養基應該迅速冷卻至所需溫度，避免長時間保存在滅菌鍋內，造成過度滅菌，影響培養基的營養成分或選擇性效果。所配制的培養基的量，應該是在較長保存期限內正好使用完。含染料的培養基應閉光保存;倒好的瓊脂平板如果配制的當天未使用完，應于冷藏保存，如果保存時間超過2天，應將其放入密封的塑料袋中保存;配好的肉湯類培養基如果保存時間超過2個星期，應將其放在帶有螺旋蓋的試管或其它密閉的試管或容器中防止蒸發。在液體培養基中的培養稱為液中培養、液體培養或液內培養。北京培養基制備儀品牌

培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基較終pH之用。培養基消毒 培養基制備儀哪家好配制培養基的原則：根據培養目的需要選擇適宜的營養物質。

培養基的驗收：購買的培養基到貨后，應有專人做好培養基接受和培養基驗收工作，應仔細核對生產企業提供的關于培養基資料、培養基名稱、規格數量、外觀特征、批號、保質期是否符合要求。每批培養基到貨物后都應對培養基的質量進行檢測，滿足檢測方法規定的要求后方可投入使用。培養基是液體、半固體或固體形式的，含天然或合成成分，用于保證微生物繁殖或保持其活力的物質。保存是否得當、配制使用是否正確等都直接影響到檢測結果的準確性。

培養基制備器：主要應用于液體培養基及微生物培養基的培養基制備器。高效的加熱和冷卻，良好的加熱元件能確保快速加熱。培養基容器外壁的水循環能保證快速冷卻。通過熱交換器不斷地將熱的去離子水冷卻。總循環時間為60至120分鐘，包括加熱、滅菌和冷卻，具體時間取決于容器的大小，培養基的量和冷卻水的溫度。無菌過濾的支持壓力可以防止培養基發泡或溢沸。觸摸屏技術，新使滅菌器操作起來有了更多的選擇，增加了靈活性。加塞后，將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時冷凝水潤濕棉塞，其外再用一道線繩或橡皮筋扎好，用記號筆注明培養基名稱、組別、配制日期。培養酵母菌一般用麥芽汁培養基，培養霉菌則一般用查氏合成培養基。

微生物發酵培養基配制注意事項：①養分濃度和配比合適：微生物只有在培養基中養分濃度合適的情況下才能生長良好是合適的。當養分濃度過低時，不能滿足微生物正常生長的需要。②微生物培養基pH條件控制：培養基的pH必須控制在一定范圍內，以滿足不同種類微生物的生長繁殖或產生代謝物。各種微生物生長繁殖或代謝產物產生的較佳pH條件不同。通常細菌和放線菌適合在7~7.5pH范圍內生長，酵母菌和霉菌一般在4.5~6pH范圍內生長。③微生物培養基原料來源選擇：培養基配制時，應盡可能使用低廉易得的原料作為培養基成分。尤其在發酵行業，培養基用量大，使用成本較低原料實現產品附加價值。例如在微生物單細胞蛋白的工業化生產過程中，制糖業含蔗糖廢液、乳業含乳糖廢液、大豆廢液工業和黑色廢物、造紙工業中含有戊糖和己糖的亞硫酸鹽紙漿等經常被作為培養基原料使用。④成品培養基滅菌處理、為了獲得微生物的純培養物，必須避免被細菌污染，所以對使用的設備和工作場所進行消毒和消毒。對于微生物培養基要進行嚴格的滅菌處理。培養基長時間的高溫滅菌會使某些不耐熱的物質破壞，如使糖類物質形成氨基糖、焦糖。培養基消毒 培養基制備儀哪家好

高壓蒸汽滅菌一般使培養基pH降低，應在配制培養基時加以調節。北京培養基制備儀品牌

配制培養基需要哪些制備：（1）稱出規定數量的瓊脂和蔗糖，加水直到培養基較終容積的34，加熱溶解，完全融解后的溶液是透明的。在配制液體培養基（不加瓊脂）時無需加熱。（2）按需要加入一定量的各種貯存母液，包括生長調節物質和其他特殊附加物。吸取母液要使用專一的移液管。如有必要，培養基中所需的維生素，可在高壓滅菌之后通過減壓過濾裝置或微孔過濾器滅菌后再加入。（3）蒸餾水定容。充分混合后調節培養基的pH，一般以5.66.0為好。（4）培養基分裝，分裝量一般以占培養容器的1514為宜。之后在24h內完成高壓滅菌，也可以高壓滅菌后再進行培養基的無菌分裝，室溫下存放備用。暫時不用的培養基應放置于10攝氏度下保存，而含有生長調節物質的培養基在45攝氏度保存更佳。北京培養基制備儀品牌

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