培養基的滅菌：一般培養基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養基制備方法中，如無特殊規定，即可用此法滅菌。某些畏熱成分，如糖類，應另行配成20%或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無菌操作技術、定量加于培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應以無菌操作技術抽取和加入于經冷卻約50°C左右的培養基中。瓊脂斜面培養基應在滅菌后立即取出，冷至55℃-60℃時，擺置成適當斜面，待其自然凝固。培養基根據使用范圍可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基、培養基等。云南培養基制備器價格

培養基的實驗室制備：1.水：除特定要求,實驗室用水的電導率在25℃下應不高于25uS/cm(相當于電阻率≥0.4MΩcm)。微生物污染應不超過103CFU/mL，較好低于102CFU/mL。應根GB/T5750.12或其他有效方法,定期檢驗微生物的污染。2.稱量和復水：稱量所需量的脫水培養基(注意防止吸入粉末，尤其是含有有害物質的培養基粉末),先加入少量水,充分混合(注意避免培養基結塊)后再加水至所需的量。3.溶解和分裝：脫水培養基加水后適當加熱,并不攪拌使其快速溶解，必要時，重新溶解。含瓊脂的培養基在加熱溶解前應浸泡幾分鐘。四川培養基制備器定制培養基制備器解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。

簡單制作培養基，需要完成以下幾個主要步驟：需要對其進行消毒處理，普通介質使用121℃高壓蒸汽滅菌15分鐘。本發明適用于各種介質的制備，如無特殊要求，可用于滅菌。一些熱成分，如碳水化合物，應該單獨制備20%或更多的濃縮液，過濾或間斷殺菌，然后通過無菌操作技術加入到培養液中。在低溫下，明膠培養基也能殺菌。血、體液及素應經無菌處理后，加至約50℃冷卻培養基中。需要對培養基的質量進行檢測。每次處理完培養基，都要仔細檢查，如破損、浸漬、顏色異常、棉塞污染等，要進行篩選和棄置，才能確定pH值。培養基培養一晚，若有細菌生長，培養基將被丟棄。常規菌株接種1×2管或瓶培養基，24h培養，對生長不良或無菌的菌株進行培養，追蹤其產生原因，并反復接種。如不發生變化，應丟棄培養基，禁止使用。

培養基的類型:1.合成培養基合成培養基是一類化學成分和數量完全知道的培養基，它是用已知化學成分的化學藥品配制而成。這類培養基化學成分精確、重復性強，但價格昂貴，而微生物又生長緩慢，所以它只適用于做一些科學研究，例如營養、代謝的研究。2.半合成培養基在合成培養基中，加入某種或幾種天然成分；或者在天然培養基中，加入一種或幾種已知成分的化學藥品即成半合成培養基。例如馬鈴薯蔗糖培養基等。這種培養基在生產實踐和實驗室中使用較多。培養基的分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。

微生物檢驗培養基制備的要點：培養基溶化，將中海培養基納入燒杯容器中，加小適量的水，緩慢加水并用玻璃棒小幅度攪拌。倘若培養基中不含瓊脂，則不需要對培養基加熱；相反含有瓊脂，就需要用本生燈/電磁爐加熱煮沸。待培養基完全溶解后再加入適量的水攪拌均勻。如準備的北京中海培養基較多，在不銹鋼鍋中融化加熱，可以用溫水加熱，需不停攪拌，防止焦化。如果不小心出現焦化現象，則制備好的培養基將無法使用，必須重新配制中海生物培養基。不要使用銅或鐵容器溶解制備培養基，因為銅或鐵容器可能會導致容器內培養基中銅、鐵超標，影響實驗結果，其中培養基中銅含量大于0.3毫克每升，細菌不適宜生長。鐵含量超過0.14毫克每升，防止細菌產生有毒的。容易發生反應和沉淀的藥物應單獨溶解，然后加入培養基中，如磷酸氫二鉀和硫酸鎂。液體培養基在靜止的條件下，在菌體或培養細胞的周圍，形成透過養分的壁障，養分的攝入受到阻礙。不銹鋼內桶培養基制備器哪個品牌好

培養基的制備記錄：每次制備培養基均應有記錄，包括培養基名稱。云南培養基制備器價格

培養基配置原則：滅菌處理，要獲得微生物純培養，必須避免雜菌污染，因此對所用器材及工作場所進行消毒與滅菌。對培養基而言，更是要進行嚴格的滅菌。對培養基一般采取高壓蒸汽滅菌，一般培養基用1.05kg/cm2，121.3℃條件下維持15-30min可達到滅菌目的。在高壓蒸汽滅菌過程中，長時間高溫會使某些不耐熱物質遭到破壞，如使糖類物質形成氨基糖、焦糖，因此含糖培養基常在0.56kg/cm2，112.6℃15-30分鐘進行滅菌，某些對糖類要求較高的培養基，可先將糖進行過濾除菌或間歇滅菌，再與其他已滅菌的成分混合；長時間高溫還會引起磷酸鹽、碳酸鹽與某些陽離子（特別是鈣、鎂、鐵離子）結合形成難溶性復合物而產生沉淀。云南培養基制備器價格

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