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江西培養基制備儀定制

來源: 發布時間:2023-03-08

馬鈴薯培養基的分裝:1.根據需要將培養基分裝于不同容量的三角燒瓶、試管中。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時外溢。2.瓊脂斜面分裝量為試管容量的1/5,滅菌后須趁熱放置成斜面,斜面長約為試管長的2/3。3.半固體培養基分裝量約為試管長的1/3,滅菌后直立凝固待用。4.高層瓊脂分裝量約為試管的1/3,滅菌后趁熱直立,待冷后凝固待用。5.液體培養基分裝于試管中,約是試管長度的1/3。6.瓊脂平板:將滅菌(或加熱融化)后的培養基冷至50℃左右,以無菌手續傾人滅菌平皿內,內徑225px的平皿傾注培養基約13~15ml,輕搖平皿底,使培養基平鋪于平皿底部,待凝固后即成,傾注培養基時,切勿將皿蓋全部啟開,以免空氣中塵埃及細菌落入新制成的平板培養基(簡稱平板),表面水分較多,不利于細菌的分離,通常應將平皿倒扣擱置于37℃培養箱內約30分鐘待平板平面干燥后使用。對一些需嚴格滅菌的培養基(如組織培養基),較長時間的貯存,必須放在3~6℃的冰箱內。江西培養基制備儀定制

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培養基的性能測試:1.外觀控制:制備好的培養基應有相應的顏色,一般的培養基應澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應檢查培養基的顏色是否發生變化,是否蒸發/脫水。2.污染控制:從每批制備好的培養基中選取部分進行污染測試(無菌試驗),確定無微生物生長方可使用。3.性能測試:(1)測試菌株選擇:測試菌株是具有其表示種的穩定特性并能有效證明實驗室特定培養基較佳性能的一套菌株。(3)半定量測試方法(改進的劃線法接種法)。(4)定性測試方法(平板接種觀察法)。用接種環取測試菌培養物,在測試培養基表面劃平行直線。全自動培養基制備儀有的培養基還含有素和色素,用于單種微生物培養和鑒定。

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⑴倒置的小管充滿培養基,不留氣泡。⑵在關閉殺菌鍋的排氣閥之前,將鍋內的氣體排空。⑶試管塞不要塞得太緊。使用硅膠塞時,請勿使用橡膠塞。⑷不可過早打開殺菌鍋,等殺菌鍋內的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時再打開殺菌鍋。如果按照以上方法操作還有氣泡,可以用水作為培養基組的對照試驗。如果培養基組有氣泡,對照組沒有氣泡,可以確定培養基本身原因。為有效體現培養基其生物學特性,其制備生長及繁殖需要特定的PH范圍。

培養基的制備步驟有哪些:第1,用水:培養基制備用水應使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質的水,較好不使用離子交換器生產的去離子水。第二,稱量。稱量時要用獨有的角匙,避免交叉污染而影響檢驗結果;干粉培養基易吸潮,如有條件,盡量在濕度較低的房間稱取培養基。第三,復水,復水時不得用銅鍋或鐵鍋,以防有離子混入培養基中,影響微生物的生長;容器的大小需大于復水后培養基總體積的2倍以上,避免在加熱溶解過程中,培養基溢出;含有瓊脂粉的培養基,在加熱溶解之前可以浸泡數分鐘;加熱培養基時一定要進行攪拌,特別是瓊脂類培養基。為避免燒焦和沸騰溢出,對于少量的培養基較好使用沸水浴進行加熱。液體培養基,固體培養基的對應詞,是微生物或動植物細胞的液狀培養基。

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培養基的類別按照培養基的物理狀態分:培養基按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類。(1)古體培養基。是在培養基中加入凝固劑,有瓊脂、明膠、硅膠等。古體培養基常月于微生物分離、鑒定、計數和菌種保存等方面。(2)液體培養基。液體培養基中不加任何凝固劑。這種培養基的成分均勻,微生物能充按標準中規定的培養時間和溫度對接種后的平板進行培養,目標菌應呈現良好生長,并有典型的菌落外觀、大小和形態,非目標菌應是微弱生長或無生長。低滲溶液則使細胞吸水膨脹易破裂,因此,配制培養基時要掌握營養物質的濃度。培養基制備儀供應商

控制培養基的條件,控制培養基的pH配制培養基必須根據微生物的特點調節pH。江西培養基制備儀定制

殺毒滅菌方式主要有三種類型:⑴高壓蒸汽滅菌方式,此方法可用于大多數耐熱培養基。⑵煮沸滅菌法方式:此方法可用于含有不耐高溫物質的培養基。⑶過濾除菌方式:過濾除菌,采用無菌技術定量添加培養基。血液和可以用無菌技術抽取并加入冷卻至約五十度的培養基中。當培養基中含有不耐熱物質時可以使用此方法。培養基倒入平板:將滅菌溶化的培養基冷卻至五十度后,倒入無菌干燥的培養皿中。微生物培養基制備的溫度不能太高,否則培養皿內蓋容易形成過多的冷凝水。江西培養基制備儀定制

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