培養基的分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時好好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基好終pH之用。培養基制備器功能強大的加熱器，能夠迅速加熱。吉林培養基制備器報價

培養基制備的基本方法：1、培養基配方的選定：同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外，一般均應盡量收集有關資料，加以比較核對，再依據自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。2、培養基的制備記錄：每次制備培養基均應有記錄，包括培養基名稱，配方及其來源，和各種成份的牌號，終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等，記錄應復制一份，原記錄保存備查，復制記錄隨制好的培養基一同存放、以防發生混亂。大容量 培養基制備器品牌培養基制備器負載的壓力，有效地避免了培養基過溫失效和培養基中氣泡的產生。空氣壓縮機是內置的。

高層斜面：制備高層斜面分裝于試管，約占試管容積的1/3，滅菌后趁熱放置成高層短斜面，待其凝固后應用。分裝好的培養基或緩沖液等及時密封后必須在配制當天（2h內較佳）進行滅菌處理。液體、半固體培養基一般在高壓滅前分裝，約裝試管容積的1/3，在滅菌后還要加其他成分的液體、半固體培養基，滅菌后再分裝于滅菌試管或錐形瓶中。通過無菌技術為測試制備的每一批培養基其PH在放冷至室溫（25°）后，都應測定。一個扁平的pH計用于培養基表面pH值的測定，浸入式的pH計用于液體的測定。各供應商提供的培養基的pH應該在規定的±0.2的范圍內，除非通過驗證得到更寬的范圍。

培養基制備的基本方法和注意事項：1.培養塞pH的初步調整培養基各成分完全溶解后，應進行pH的初步調正，因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，例如，牛肉浸液約可降低pH0.2.而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此，對這個步驟，操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的較終pH，保證培養基的質量。pH調正后，還應將培養基煮沸數分鐘，以利培養基沉淀物的析出。2．培養基的過濾澄清液體培養基必須澄清，瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀，因此，須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應拆疊成折扇成漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。培養基是生物制品領域中常用的物質，在細菌和細胞培養中十分必要。

Systec培養基準備器的工作模式：它擁有2個主要工作模式與2個附加模式可供選擇，參數可自己設置。1.標準模式：制備標準培養基、或高敏感性培養基。滅菌溫度/時間及分裝時間均可設置。2.巧克力瓊脂模式：一種特殊的2步制備程序，可制備復雜培養基。在一次滅菌后可通過補料口添加營養物質，如血液等，然后進行二次升溫。3.水浴模式：正式滅菌前在30–80°C下，對培養基進行溶解處理。在滅菌鍋中可以放置玻璃器皿，并對玻璃器皿中的液體進行水浴加熱。4.滅菌模式：啟用滅菌模式后，可以當作普通的臺式滅菌器，用來對少量試管、燒瓶等玻璃器皿滅菌。制備培養基的操作要點：半固體培養基如果把少量的凝固劑加入到液體培養基中，就制成了半固體培養基。西藏培養基制備器定制

分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。吉林培養基制備器報價

含瓊脂的培養基有時在平板上不凝固或凝固不好問題：在此種情況下，建議對于需要高壓滅菌的培養基,倒入平板前先搖一搖。主要是瓊脂培養基的分子量比較大，在冷卻過程中容易沉淀到底，造成瓊脂不能均勻分布。對于無需高壓滅菌的培養基，不能直接煮沸溶解后倒入平板、需要重復三至五次煮沸溶解過程，因一次無法保證瓊脂完全溶解。微生物培養基成分中含有染料或指示劑；不同批次的粉狀培養基含水量不同。一般要求≤6。含水量越高，顏色越深；研磨時間越長，顏色越深等三個原因。吉林培養基制備器報價

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