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來源: 發布時間:2025-05-13

微生物培養基制備:溶解滅菌后,盤子上無不溶性結晶紫、無紫色斑;與未溶解和消毒的盤子相比,盤子上有結晶紫和紫色斑點。因此正確的步驟順序是在高壓滅菌前需要進行培養基煮沸溶解。先煮沸溶解后冷卻至二十五度,確定pH值;對需要高壓滅菌的介質取平均值,高壓滅菌后冷卻至二十五度,這兩種狀況測量培養基pH值,固體培養基至少檢測兩個點,取它們的平均值??刂婆囵B基在容器中不要超過百分之八十,避免填充過多。注意控制高壓滅菌時間過長(115-116度)二十分鐘即可,溫度不超過121度,而且滅菌后的培養基在高溫環境中不要長時間存放。需具備±1°C以內的精確控溫,避免溫度波動影響滅菌效果或成分穩定性。陜西培養基制備器多少錢

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培養基的分裝,應按使用的目的和要求,分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,其外還須用防水紙包扎(現試管一般多有用螺旋蓋者)。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時,分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒,以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中,隨該批培養基同時滅菌,以為測定該批培養基較終pH之用。全自動培養基制備器定制滅菌過程數據可追溯,符合GLP/GMP質量管理規范。 智能報警系統即時提示故障,縮短停機維護時間。

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根據培養基的用途來區分,可分為選擇培養基、增殖培養基、鑒別培養基等。a.選擇培養基在培養基中加入某種物質以殺死或壓抑不需要的菌種生長的培養基,稱之為選擇培養基。如鏈霉素、氯霉素等壓抑原核微生物的生長;而制霉菌素、灰黃霉素等能壓抑真核微生物的生長;結晶紫能壓抑革蘭氏陽性細菌的生長等。b.增殖培養基在自然界中,不同種的微生物常生活在一起,為了分離我們所需要的微生物,在普通培養基中加入一些某種微生物特別喜歡的營養物質,以增加這種微生物的繁殖速度,逐漸淘汰其它微生物,這種培養基稱為增殖培養基,這種培養基常用于菌種篩選和選擇增菌中。在某種程度上講,增殖培養基也是一種選擇培養基。c.鑒別培養基在培養基中加入某種試劑或化學藥品,使難以區分的微生物經培養后呈現出明顯差別,因而有助開快速鑒別某種微生物。這樣的培養基稱之為鑒別培養基。例如用以檢查飲水和乳品中是否含有腸道致病菌的伊紅美藍培養基就是一種常用的鑒別性培養基。

平板的制備和儲存:傾注融化的培養基到平皿中,使之在平皿中形成厚度至少為3mm(直徑90mm的平皿,通常要加入18mL?20mL瓊脂培養基)。將平皿蓋好皿蓋后放到水平平面使瓊脂冷卻凝固。如果平板需儲存,或者培養時間超過48h或培養溫度高于40℃,則需要傾注更多的培養基。凝固后的培養基應立即使用或存放于暗處和(或)5±3℃冰箱的密封袋中,以防止培養基成分的改變。在平板底部或側邊做好標記,標記的內容包括名稱、制備日期和(或)有效期。也可使用適宜的培養基編碼系統進行標記。將倒好的平板放在密封的袋子中冷藏保存可延長儲存期限。為了避免冷凝水的產生,平板應冷卻后再裝入袋中。儲存前不要對培養基表面進行干燥處理。對于采用表面接種形式培養的固體培養基,應先對瓊脂表面進行干燥:揭開平皿蓋,將平板倒扣于烘箱或培養箱中(溫度設為25~50℃);或放在有對流的無菌凈化臺中,直到培養基表面的水滴消失為止。注意不要過度干燥。商品化的平板瓊脂培養基應按照廠商提供的說明使用。高效加熱和冷卻能力是培養基制備器的重要性能,直接關聯滅菌可靠性、培養基質量及實驗效率。

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培養基的分裝:培養基的分裝,應按使用的目的和要求,分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,其外還須用防水紙包扎(現試管一般多有用螺旋蓋者)。分裝時好好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時,分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒,以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中,隨該批培養基同時滅菌,以為測定該批培養基好終pH之用。培養基制備器外控高低電平控制啟停,正反,簡易分裝,光耦隔離;外控模擬量調節轉速!海南培養基制備器價格

全自動培養基制備儀主要特點:溫度探頭測量培養基實際溫度,控溫很準!陜西培養基制備器多少錢

微生物檢驗培養基制備的要點:培養基溶化,將中海培養基納入燒杯容器中,加小適量的水,緩慢加水并用玻璃棒小幅度攪拌。倘若培養基中不含瓊脂,則不需要對培養基加熱;相反含有瓊脂,就需要用本生燈/電磁爐加熱煮沸。待培養基完全溶解后再加入適量的水攪拌均勻。如準備的北京中海培養基較多,在不銹鋼鍋中融化加熱,可以用溫水加熱,需不停攪拌,防止焦化。如果不小心出現焦化現象,則制備好的培養基將無法使用,必須重新配制中海生物培養基。不要使用銅或鐵容器溶解制備培養基,因為銅或鐵容器可能會導致容器內培養基中銅、鐵超標,影響實驗結果,其中培養基中銅含量大于0.3毫克每升,細菌不適宜生長。鐵含量超過0.14毫克每升,防止細菌產生有毒的。容易發生反應和沉淀的藥物應單獨溶解,然后加入培養基中,如磷酸氫二鉀和硫酸鎂。陜西培養基制備器多少錢

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