液體培養基：為確定液體培養基的生長率，應接種適當的培養物。下面介紹的是用定量、半定量和定性方法評估生長率和選擇性的方法。所推薦的這些方法都是通過將液體培養基以傾注或劃線方式接種到瓊脂平板上培養后，計數或計算液體培養基分數而得出其生長數量的。對于液體培養基定性測試方法，則通過肉眼觀察來實現。目標菌和非目標菌的定量稀釋法步驟如下：選擇液體培養基10mL/管待檢。接種目標菌：將少量測試菌株培養物(每管10CFU~100CFU)接種測試肉湯和標準肉湯，混勻。接種非目標菌：將大量測試菌株培養物(每管大于1000CFU)接種測試肉湯和標準肉湯，混勻。培養基是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料。定量分裝機

培養基分裝儀無菌培養基制備：全自動培養基制備器能夠隨時隨地旳獲取已滅菌高質量的培養基。這能夠對儲藏成品培養皿的空間達到Zda限度的減少，使得對培養皿儲存的管理消除，使得高質量的培養基均一性得到保證。為了滿足那些需要，全自動培養基制備器被生產出來了，它不僅能夠對1-30L培養基進行迅速而溫和的滅菌，而且能夠對滅菌過程中的時間、溫度、壓力等參數進行精確監控和控制，從而使所有滅菌的產品都擁有同樣的得到保證。每個人都能方便的操作這臺儀器，因為其有直觀的圖形界面及可編程功能。廣西培養基分裝機合成培養基是一類化學成分和數量完全知道的培養基，它是用已知化學成分的化學藥品配制而成。

天然培養基中血清主要作用：對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被較廣用于貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝中起重要作用，如SeO3、硒等。

滅菌：分裝好的培養基應立即進行滅菌。滅菌的方法種類如下：1.高壓蒸汽滅菌法:大多數熱培養基都可用此法，小量分裝時，用121℃、15min；滅菌量大時，用121℃、30min滅菌；含糖類的培養基只能113℃~115℃、15min滅菌，避免糖類遭破壞。2.煮沸滅菌:對含有不耐高溫物質的培養基，可使用此方法。3.過濾除菌:以過濾的方法除菌，用無菌操作技術，定量加入培養基。血液、物品可用無菌操作技術抽取，加入冷卻到50℃左右的培養基中。培養基含有不耐熱的物質時，可用此法。培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。

培養基的分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基較終pH之用。全自動培養基制備分裝系統：兩個存儲器;存儲器高度可選。定量分裝機

分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。定量分裝機

簡單制作培養基，需要完成以下幾個主要步驟：需要選擇培養基配方，同一種培養基，其表達方式往往存在著差異。所以，除了應當嚴格按照標準方法的規定編制之外，我們一般應盡可能收集有關數據，加以比較和核對，然后根據自己的目的選擇和記錄數據來源。需記錄培養基的制備，培養基的制備記錄包括培養基的名稱、配方及其來源、pH值、滅菌溫度、時間、配制日期、制備人等，并且要復印記錄和保存原始記錄備查。對副本的記錄應該和培養基一起保存，以防出現混亂。需稱重培養基的成分，培養基成分要準確稱量，并注意防止混淆。每一種成分稱量完畢后，都要在分裝的一面打上記號，然后將分裝的藥物一起放在左邊。每一個成分稱量完之后，都會向右移動。全部稱量完畢，應再次檢查。定量分裝機

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