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來源: 發布時間:2023-08-21

培養基的類別按照培養基的成分來分:培養基按其所含成分,可分為合成培養基、天然培養基和半合成培養基三類。(1)合成培養基。合成培養基的各種成分完全是己知的各種化學物質。這種培養基的化學成分清楚,組成成分精確,重復性強,但價格較貴,而且微生物在這類培養基中生長較慢。如高氏一號合成培養基、察氏培養基等。(2)天然培養基。由天然物質制成,如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯,前者用于培養霉菌,后者用于培養細菌。這類培養基的化學成分很不恒定,也難以確定,但配制方便,營養豐富,所以常被采用。(3)半合成培養基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類,或在合成培養基的基礎上添加某些天然成分,如培養霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基。這類培養基能更有效地滿足微生物對營養物質的需要。在發酵工業中,培養基用量很大,利用低成本的原料更體現出其經濟價值。黑龍江培養基制備器售后

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制備培養基的操作要點:用過的玻璃器皿:凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿,使用后可隨時沖洗,吸取過化學試劑的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必須經過適當消毒后,將污垢除去,用皂液洗刷,再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿,可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸,其作用是將有機物氧化成可溶性物質,以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用,使用時應特別小心,避免濺到衣服、身體和其他物品上。黑龍江培養基制備器售后全自動培養基制備儀主要特點:無需排干空氣。

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培養基的購置:從培養基自身的質量來看,不同生產廠家的產品,甚至同一廠家不同批號的產品都會存在差異。對培養基的供應企業進行評價后選擇合格的供應商,這是培養基購買過程中重要的步驟。應選擇產品市場信譽度高、有質量保證能力和服務保證能力的企業;企業是否通過了質量管理體系的認證是較為客觀的評價指標。要求生產企業提供:培養基成分名稱及產品編號、批號、使用前的pH、儲藏信息和有效期、性能評價和所用測試菌株、技術數據清單、質控證書以及必要的安全/危害數據等材料。

培養基配制--稱量:培養基的制備環節,應當嚴格按照培養基配方制備,在培養基的稱量過程中,建議在干爽、無風的區域或者通風柜中進行,這樣能夠避免培養基吸潮使稱量結果不準。應當選擇靈敏度較高的稱重天平,這樣能夠保證稱量的準確性,同時稱量過程中要選擇的稱量匙,避免其他雜質混入培養基中。操作人員應當對稱量過程進行詳細的記錄,記錄中應該體現培養基名稱、批號、稱量數量、具體配制方法、制備人姓名日期、復核人姓名日期等信息,方便后期的溯源調查。制備培養基的操作要點:固體培養基在液體培養基中加入適量的凝固劑即成固體培養基。

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培養基配制:素:為防止培養時期細菌的污染,可在培養基中添加適當素,一般用量與組織細胞培養相同:卡那霉素100單位/毫升,或雙抗--青霉素100單位/毫升,鏈霉素100微克/毫升。植物血凝素(PHA):非增殖期的細胞不能制備染色體,如人外周血淋巴細胞,但在離體培養過程中,在PHA的作用下,可被刺激轉化為淋巴母細胞而進入有絲分裂。經實驗測定其分裂高峰分別于培養后44-48小時和68-72小時。PHA有粘多糖,蛋白質兩種重要成分。粘多糖促使有絲分裂,蛋白質起凝集作用。PHA的細胞數隨其濃度而增加,直至全部免疫活性細胞均被為止,但PHA濃度過高會引起凝集,一般采用4%濃度為好。培養基制備器完全滅菌后用于單種微生物培養和鑒定,一般都是在無菌狀態下儲存,定量使用的。重慶觸摸屏培養基制備器

一般液體培養基可用濾紙過濾法,濾紙應拆疊成折扇成漏斗形。黑龍江培養基制備器售后

滅菌:分裝好的培養基應立即進行滅菌。滅菌的方法種類如下:1.高壓蒸汽滅菌法:大多數熱培養基都可用此法,小量分裝時,用121℃、15min;滅菌量大時,用121℃、30min滅菌;含糖類的培養基只能113℃~115℃、15min滅菌,避免糖類遭破壞。2.煮沸滅菌:對含有不耐高溫物質的培養基,可使用此方法。3.過濾除菌:以過濾的方法除菌,用無菌操作技術,定量加入培養基。血液、物品可用無菌操作技術抽取,加入冷卻到50℃左右的培養基中。培養基含有不耐熱的物質時,可用此法。黑龍江培養基制備器售后

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