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來源: 發布時間:2023-09-10

對LST(月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯)培養基進行滅菌時,有時發酵管內會有氣泡。為防止發酵管內產生氣泡,可以采取以下幾項措施:(1)小倒管浸滿培養基(不留氣泡)后再加入到盛LST的試管中。(2)滅菌鍋關閉放氣閥前,將鍋內氣體排干凈。(3)試管塞不要塞得太緊(使用硅膠塞的時候),勿使用橡皮塞。(4)不要過早打開滅菌鍋,要等滅菌鍋內氣體和溫度都降到與室溫一致或相差不大時再打開滅菌鍋。如果以上情況都做到還有氣泡,可用水做培養基組的對照試驗,若培養基組有氣泡,而對照組沒有氣泡,可確定是培養基自身的原因。液體培養基,80%~90%是水,其中配有可溶性的或不溶性的營養成分的培養基。黑龍江培養基制備器哪個品牌好

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微生物檢驗培養基制備的要點:培養基滅菌處理:分裝完成的培養基應馬上滅菌。其殺毒滅菌方式主要有三種類型:高壓蒸汽滅菌方式,此方法可用于大多數耐熱培養基。對于小份:使用121°C十五分鐘;大份:121°C三十分鐘;對于含碳水化合物的中.海培養基,需113~115°C十五分鐘。滅菌以避免糖分的破壞。煮沸滅菌法方式,此方法可用于含有不耐高溫物質的培養基。過濾除菌方式,過濾除菌,采用無菌技術定量添加培養基。血液和可以用無菌技術抽取并加入冷卻至約五十度的培養基中。當中'海培養基中含有不耐熱物質時可以使用此方法。河北自動攪拌培養基制備器培養基制備器真彩色液晶屏顯示,觸摸屏加按鍵操作。

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調pH:雖然培養基中含有緩沖物質成分,能使培養基的pH盡可能的保持在要求的范圍內,但是配出的培養基若不符合要求,就要進行必要的調整。如果有已校準pH計,可用pH計。如果沒有,可用精密的pH試紙,再根據需要用1mol/L氫氧化鈉或1mol/L鹽酸(微調可用0.1mol/L氫氧化鈉或0.1mol/L鹽酸)調制所需的pH。培養基的pH一般為7.4~7.6,也有酸性或堿性的。用氫氧化鈉調整的需要高壓滅菌的培養基,在調整pH時要調至高出所需0.1個~0.2個單位,因用氫氧化鈉提哦啊正時,高壓滅菌后,培養基大的pH要降低0.1~0.2。如培養基中含有碳酸鈣成分,可不調pH。

培養基的安全分裝:無菌補料:通過分裝口可以定量添加無菌添加劑。大尺寸的分裝口帶有安全鎖。通過使用一個瓶子將添加劑添加到分裝開口或通過一個septum膜,使用注射器將添加劑加入,確保了添加劑的無菌添加。無菌分裝:培養基制備器的分裝口可以在分裝的時候打開,用于無菌分裝培養基。硅膠管是使用分裝接頭連接到分裝口。為了確保培養基的無菌分裝,硅膠管和分裝接頭必須提前在滅菌器中滅菌。培養基可以通過集成的空壓機產生的無菌空氣壓力分裝或通過連接到常見的蠕動泵或其他集成成泵的裝置,來進行培養基的分裝。分裝選項:制備和滅菌過的培養基可以通過一個軟管進行分裝。在每次滅菌進程中,內吸管和分裝口也通過進入的蒸汽進行了滅菌。分裝軟管和連接到該軟管的分裝接頭必須使用合適的蒸汽滅菌工藝預先滅菌,并且必須在無菌條件下連接到分裝口。培養基制備器血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。

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培養基的物理滅菌方法:(一)加熱滅菌法:加熱可破壞微生物中酶、蛋白質和核酸,導致微生物死亡。加熱滅菌又分干熱滅菌法和濕熱滅菌法。在同一溫度下,濕熱滅菌的效果比干熱滅菌好。主要是因濕熱滅菌時,有水分存在,蛋白質容易變性。水分又易使微生物膜壁潤濕,濕熱的穿透力比干熱大。常用的有火焰滅菌法與干熱空氣滅菌法兩種。(二)紫外線滅菌法:是指用紫外線照射殺滅微生物的方法。一般用于滅菌的紫外線波長是200~300nm,滅菌力較強的波長是253.7nm。紫外線作用于核酸蛋白促使其變性,同時空氣受紫外線照射后產生微量臭氧,從而起共同殺菌作用。紫外線進行直線傳播,可被不同的表面反射,穿透力微弱,但較易穿透清潔空氣及純凈的水。培養基制備器勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會變得混濁。不銹鋼內桶培養基制備器售后服務

配制培養基的原則:根據培養目的需要選擇適宜的營養物質。黑龍江培養基制備器哪個品牌好

什么是細胞培養:細胞培養是指從動物或植物中提取細胞,然后在人工環境中進行培養以進行科學研究。較早的細胞培養技術是在100多年前開發的,為科學的巨大突破做出了貢獻。如今,它已成為全世界實驗室用于研究細胞的生理學、生物化學、疾病潛在機制以及藥物和有毒化合物的作用的基本工具。它也可用于在藥物篩選和大規模制造生物化合物,諸如疫苗和治病性蛋白質。貯存:培養基在30℃下放置1天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。黑龍江培養基制備器哪個品牌好

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