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四川培養基制備器定制

來源: 發布時間:2024-04-01

溶化:培養基放入燒杯或瓷缸中,慢慢加入少量所需水,邊加入邊用玻璃棒攪拌。如果培養基中不含有瓊脂,培養基不需要加熱;如果含有瓊脂,則需要用本生燈或電磁爐加熱煮沸,完全溶解后,再補齊所需水,并攪拌均勻。如果配置的培養基量很大,可用不銹鋼鍋加熱溶化,可先用溫水加熱并隨時攪動,防止焦化,如有焦化現象,配制的培養基就不能使用,要重新配制。配制培養基時不可用銅或鐵的容器溶化,因銅或鐵制容器可能會使培養基中的銅和鐵的含量超標,影響實驗(培養基中銅含量大于0.3mg/L,細菌不宜生長,鐵含量超過0.14mg/L,妨礙細菌產有害)。對容易發生反應,產生沉淀的藥品,要分開溶解,較后加入培養基,如磷酸二氫鉀和硫酸鎂。培養基制備器可直接連接標準、通用的蠕動泵和稀釋、充填培養皿系統。四川培養基制備器定制

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培養基制備的基本方法和注意事項:1.培養塞pH的初步調整培養基各成分完全溶解后,應進行pH的初步調正,因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化,例如,牛肉浸液約可降低pH0.2.而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此,對這個步驟,操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的較終pH,保證培養基的質量。pH調正后,還應將培養基煮沸數分鐘,以利培養基沉淀物的析出。2.培養基的過濾澄清液體培養基必須澄清,瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀,因此,須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法,濾紙應拆疊成折扇成漏斗形,以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。新疆瓊脂滅菌 培養基制備器配制培養基的原則:根據培養目的需要選擇適宜的營養物質。

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培養基制備的基本方法和注意事項:1、培養基配方的選定同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規定進行配制外,一般均應盡量收集有關資料,加以比較核對,再依據自己的使用目的,加以選用,記錄其來源。2、培養基的制備記錄每次制備培養基均應有記錄,包括培養基名稱,配方及其來源,和各種成份的牌號,好終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等,記錄應復制一份,原記錄保存備查,復制記錄隨制好的培養基一同存放、以防發生混亂。3、培養基成分的稱取培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂,好好一次完成,不要中斷。可將配方置于傍側,每稱完一種成分即在配方面軍做出記號,并將所需稱取的藥品一次取齊,置于左側,每種稱取完畢后,即移放于右側。完全稱取完畢后,還應進行一次檢查。

如何避免沉淀物的產生:在使用血清的時候,注意下列的操作:①解凍血清時,請按照的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃),非常容易產生沉淀物。②解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發生。③勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會變得混濁,同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害,而影響血清的質量。④血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。⑤若必須做血清的熱滅活,請遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻。溫度過高,時間過久或搖晃不均勻,都會造成沉淀物的增多。培養基是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料。

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微生物檢驗培養基制備的要點:培養基溶化,將中海培養基納入燒杯容器中,加小適量的水,緩慢加水并用玻璃棒小幅度攪拌。倘若培養基中不含瓊脂,則不需要對培養基加熱;相反含有瓊脂,就需要用本生燈/電磁爐加熱煮沸。待培養基完全溶解后再加入適量的水攪拌均勻。如準備的北京中海培養基較多,在不銹鋼鍋中融化加熱,可以用溫水加熱,需不停攪拌,防止焦化。如果不小心出現焦化現象,則制備好的培養基將無法使用,必須重新配制中海生物培養基。不要使用銅或鐵容器溶解制備培養基,因為銅或鐵容器可能會導致容器內培養基中銅、鐵超標,影響實驗結果,其中培養基中銅含量大于0.3毫克每升,細菌不適宜生長。鐵含量超過0.14毫克每升,防止細菌產生有毒的。容易發生反應和沉淀的藥物應單獨溶解,然后加入培養基中,如磷酸氫二鉀和硫酸鎂。半組合培養基指一類主要以化學試劑配制,同時還加有某種或某些天然成分的培養基。新疆瓊脂滅菌 培養基制備器

微生物只有在營養物質濃度及其比例合適時才能良好生長。四川培養基制備器定制

微生物檢驗培養基制備的要點:培養基分裝,準備好的中.海培養基根據用途不同分為燒瓶、試管等容器,分裝試管量大采用自動分液器,分裝試管量小,可以用漏斗分液。分液量不超過容器體積的三分之二。三角瓶不要超過體積的二分之一;瓊脂斜面不要超過試管長度的五分之一。滅菌后斜面應為培養基量的三分之一,底層應為培養基量的三分之二;半固態瓊脂的體積為三分之一;用于接種或保護細菌的高級瓊脂,分裝試管長度的三分之一和四分之一,接種厭氧菌的量應達到三分之二;瓊脂平板90毫米內徑13~15毫升,內徑70毫米8~10毫升。如果瓊脂平板表面較水,可將平板倒置,置于37℃培養箱中三十分鐘,晾干后使用。每批培養基分裝在二十毫升左右的小玻璃瓶中,與該批培養基同時滅菌,在以確定這批培養基的很終pH值。四川培養基制備器定制

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