孢子培養基：孢子培養基是供菌種繁殖孢子的一種常用固體培養基，對這種培養基的要求是能使菌體迅速生長，產生較多較好的孢子，并要求這種培養基不易引起菌種發生變異。所以對孢子培養基的基本配制要求是：靠前，營養不要太豐富（特別是有機氮源），否則不易產孢子。如灰色鏈霉在葡萄糖-硝酸鹽-其它鹽類的培養基上都能很好地生長和產孢子，但若加入0.5%酵母膏或酪蛋白后，就只長菌絲而不長孢子。第二，所用無機鹽的濃度要適量，不然也會影響孢子量和孢子顏色。第三，要注意孢子培養基的pH和濕度。生產上常用的孢子培養基有：麩皮培養基、小米培養基、大米培養基、玉米碎屑培養基和用葡萄糖、蛋白胨、牛肉膏和食鹽等配制成的瓊脂斜面培養基。大米和小米常用作霉菌孢子培養基，因為它們含氮量少，疏松、表面積大，所以是較好孢子培養基。大米培養基的水分需控制在21%－50%，而曲房空氣濕度需控制在90%－靠前。培養平板培養基也叫平面培養基、平皿培養基。培養基滅菌 培養基制備器

血清培養基主要問題：血清含一些對細胞產生毒性的物質，如多胺氧化酶，能與來自高度繁殖細胞的多胺反應（如精胺、亞精胺）形成有細胞毒性作用的聚精胺。補體、抗體、細菌有毒的等都會影響細胞生長，甚至造成細胞死亡。動物個體不同，血清產地、批號不同，每批質量差異甚大，其成分不能保持一致。取材中可能帶入支原體、病毒，對細胞產生潛在影響，可能導致實驗失敗或實驗結果不可靠性。大規模生產中，血清來源越來越困難，價格昂貴，是構成動物細胞培養對生產成本的主要部分之一。廣西瓊脂培養基 培養基制備器培養基制備器血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

在制備培養基時，通常要考慮以下因素：(1)pH值多數細胞系在pH=7.4下生長得很好。盡管各細胞株之間細胞生長*pH值變化很小，但一些正常的成纖維細胞系以pH=7.4～7.7，轉化細胞以pH=7.0～7.4更合適。據報道，上皮細胞以pH=5.5合適。為確定*佳pH值，做一個簡單的生長實驗或特殊功能分析酚紅常用作指示劑，pH=7.4呈紅色，pH=7.0變橙色，pH=6.5變黃色，而pH=7.6呈紅色中略帶藍色，pH=7.8呈紫色。由于對顏色的觀察有很大的主觀性，因而必須用無菌平衡鹽溶液和同樣濃度的酚紅配一套標準樣，放在與制備培養基相同的瓶子中。(2)緩沖能力碳算鹽緩沖系統由于毒性小、成本低、對培養物有營養作用，因此比其他緩沖系統用得多。在pH值條件下的緩沖能力差。(3)滲透壓多數培養細胞對滲透壓有很寬的耐受范圍，一般常用冰點降低或蒸汽壓升高測定。如果自己配培養基，可通過測定滲透壓防止稱量和稀釋等造成的誤差。

培養基是人工配制的供人們進行培養、分離、鑒別微生物的營養基質。市面上專門自動培養基平皿分裝器一般適用于大量平板分裝，其分裝速度可以達到每小時幾百個平板以上，不適于實驗室小規模分裝用。目前實驗室培養基的配制及分裝是先將它置于搪瓷杯或燒杯內加熱溶解、溶化，然后再將手工培養基分次倒入漏斗分裝至試管中，應用此裝置不能批量、定量分裝，易污染，分裝工作常需反復多次，耗時費力，效率低下。本實用新型所要解決的技術問題是，針對現有技術中培養基分裝器存在操作復雜、分裝效率低、易污染等缺陷，提供一種易操作、分裝效率高且安全衛生的培養基分裝器。調節氧化還原電位(Eh) 各種微生物對培養基的Eh要求不同。

培養基配置原則：在配制用于觀察和定量測定微生物生長狀況的合成培養基時，常需在培養基中加入少量螯合劑，避免培養基中產生沉淀，常用的螯合劑為乙二胺四乙酸。還可以將含鈣、鎂、鐵等離子的成分與磷酸鹽、碳酸鹽分別進行滅菌，然后再混合，避免形成沉淀；高壓蒸汽滅菌后，培養基pH會發生改變（一般使pH降低），可根據所培養微生物的要求，在培養基滅菌前后加以調整。在配制培養基過程中，泡沫的存在對滅菌處理極不利，因為泡沫中的空氣形成隔熱層，使泡沫中微生物難以被殺死。因而有時需要在培養基中加入消泡沫劑以減少泡沫的產生，或適當提高滅菌溫度。強力磁力攪拌培養基在內腔里混合的均勻性得到確保，并避免凝結。培養基滅菌 培養基制備器

。液體培養基是培養基物理分類一種，是相對固體培養基而言的，是微生物或動植物細胞的液狀培養基。培養基滅菌 培養基制備器

培養基分裝儀無菌培養基制備：全自動培養基制備器能夠隨時隨地旳獲取已滅菌高質量的培養基。這能夠對儲藏成品培養皿的空間達到Zda限度的減少，使得對培養皿儲存的管理消除，使得高質量的培養基均一性得到保證。為了滿足那些需要，全自動培養基制備器被生產出來了，它不僅能夠對1-30L培養基進行迅速而溫和的滅菌，而且能夠對滅菌過程中的時間、溫度、壓力等參數進行精確監控和控制，從而使所有滅菌的產品都擁有同樣的得到保證。每個人都能方便的操作這臺儀器，因為其有直觀的圖形界面及可編程功能。培養基滅菌 培養基制備器