培養基配制--稱量：培養基的制備環節，應當嚴格按照培養基配方制備，在培養基的稱量過程中，建議在干爽、無風的區域或者通風柜中進行，這樣能夠避免培養基吸潮使稱量結果不準。應當選擇靈敏度較高的稱重天平，這樣能夠保證稱量的準確性，同時稱量過程中要選擇的稱量匙，避免其他雜質混入培養基中。操作人員應當對稱量過程進行詳細的記錄，記錄中應該體現培養基名稱、批號、稱量數量、具體配制方法、制備人姓名日期、復核人姓名日期等信息，方便后期的溯源調查。全自動培養基制備分裝系統：鋁制表面光滑平坦;易于清潔，無孔隙和裂縫，以防培養基流進去。寧夏培養基制備器售后服務

培養基配置原則：控制pH條件，當培養基中酸性物質積累導致H+濃度增加時，H+與弱堿性鹽結合形成弱酸性化合物，培養基pH不會過度降低；如果培養基中OH-濃度增加，OH-則與弱酸性鹽結合形成弱堿性化合物，培養基pH也不會過度升高。但KH2PO4和K2HPO4緩沖系統只能在一定的pH范圍內（6.4-7.2）起調節作用。有些微生物，如乳酸菌能大量產酸，上述緩沖系統就難以起到緩沖作用，此時可在培養基中添加難溶的碳酸鹽（如CaCO3）來進行調節，CaCO3難溶于水，不會使培養基pH過度升高，但它可以不斷中和微生物產生的酸，同時釋放出CO2，將培養基pH控制在一定范圍內。在培養基中還存在一些天然的緩沖系統，如氨基酸、肽、蛋白質都屬于兩性電解質，也可起到緩沖劑的作用。新疆培養基制備器廠家培養基制備器使用注射器將添加劑加入，確保了添加劑的無菌添加。

馬鈴薯培養基的分裝：1.根據需要將培養基分裝于不同容量的三角燒瓶、試管中。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時外溢。2.瓊脂斜面分裝量為試管容量的1/5，滅菌后須趁熱放置成斜面，斜面長約為試管長的2/3。3.半固體培養基分裝量約為試管長的1/3，滅菌后直立凝固待用。4.高層瓊脂分裝量約為試管的1/3，滅菌后趁熱直立，待冷后凝固待用。5.液體培養基分裝于試管中，約是試管長度的1/3。6.瓊脂平板：將滅菌(或加熱融化)后的培養基冷至50℃左右，以無菌手續傾人滅菌平皿內，內徑225px的平皿傾注培養基約13～15ml，輕搖平皿底，使培養基平鋪于平皿底部，待凝固后即成，傾注培養基時，切勿將皿蓋全部啟開，以免空氣中塵埃及細菌落入新制成的平板培養基(簡稱平板)，表面水分較多，不利于細菌的分離，通常應將平皿倒扣擱置于37℃培養箱內約30分鐘待平板平面干燥后使用。

實驗室在制作培養基時候的經驗總結：培養基分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎(現試管一般多有用螺旋蓋者)。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為恰當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基較終pH之用。全自動培養基制備分裝系統：一體化控制;主機和選配件（附加劑泵）可通過Mediafill觸摸屏一起控制。

培養基的實驗室制備:―般要求:正確制備培養基是微生物檢驗的好基礎步驟之一，使用脫水培養基和其他成分，尤其是含有有毒物質（如膽鹽或其他選擇劑）的成分時，應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時，應嚴格按照廠商提供的使用說明配制。如重量（體積）、pH制備日期、滅菌條件和操作步驟等。實驗室使用各種基礎成分制備培養基時，應按照配方準確配制，并記錄相關信息，如：培養基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質含量、制造商、批號、pH、培養基體積（分裝體積）、無菌措施(包括實施的方式、溫度及時間）、配置日期、人員等，以便溯源。培養基制備器必須附有該批培養基制備記錄副頁或明顯標簽。寧夏培養基制備器售后服務

制備培養基的操作要點：固體培養基在實際中用得十分普遍。寧夏培養基制備器售后服務

干粉培養基有哪些注意事項：①熔化培養基制備必須在玻璃容器中進行，如果使用銅或鐵器皿，會影響細菌的生長。②注意按照先加水再加顆粒干粉培養基順序，反之則不利于培養基溶解。③單在必要時進行加熱溶解操作，其加熱溫度也不要過高時間不要過長，主要原因是高溫會破壞瓊脂和培養基中的一些營養成分。④生產的干粉培養基和顆粒培養基都經過pH校準，使用時無需特殊驗證。因為高壓會影響pH值，則應在高壓后驗證pH值。⑤液體培養基通常是預先包裝好的，分裝時應注意每管的用量不得高于試管的三分之二。⑥高壓后冷卻至五六十度環境，再導入平板，否則會形成更多的水蒸氣，導致細菌分離數量。寧夏培養基制備器售后服務