培養基的稱量和溶解：小心稱量所需量的脫水合成培養基（必要時佩戴口罩或在通風柜中操作，以防吸入含有有毒物質的培養基粉末），先加入適量的水，充分混合（注意避免培養基結塊），然后加水至所需的量后適當加熱，并重復或連續攪拌使其快速分散，必要時應完全溶解。含瓊脂的培養基在加熱前應浸泡幾分鐘。注意：培養基的加熱溶解或高溫滅菌盛放使用的容器不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養基中，使細菌不易生長。較好使用不銹鋼鍋加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時攪動、以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用，應重新制備。需具備±1°C以內的精確控溫，避免溫度波動影響滅菌效果或成分穩定性。內蒙古培養基制備器售后服務

培養基的重要性：培養基的質量是微生物實驗室檢測工作的基礎，事關檢測工作的準確性、可靠性，在微生物實驗室檢測工作中舉足輕重。如果在工作中忽視任何一個環節的質量問題，都將導致檢驗結果科學性、客觀性的偏離。因此，加強培養基的實驗室質量控制，認真地做好培養基的質控工作，不斷完善和提高培養基的質控水平，才能為微生物檢測實驗室提供高質量的培養基。滅菌，一般培養基采用濕熱滅菌，即高壓蒸汽滅菌。第五，pH測定，微生物必須在適宜的pH范圍內才能正常生長繁殖或體現其生物特性。寧夏培養基制備器品牌投資一臺高性能制備器可明顯降低實驗失敗率，長期節省時間和成本。

培養基的制備：（1）稱量：根據培養基的配方,稱取適量藥品于搪瓷杯中;（2）溶解：用量筒量取所需水量,置電爐上加熱,一邊攪拌,至完全溶解,加熱至沸騰,拔掉電源,待冷卻;（3）分裝：根據不同需要,立即趁熱分裝入三角瓶或試管中,分裝三角瓶以不超過三角瓶一半為宜,分裝試管一般為管長的1/5（需根據試管的大小而定）.液體培養基如乳糖膽鹽發酵培養基約分裝10毫升左右.（4）塞硅膠塞：裝好培養基的試管應塞上硅膠塞,松緊合適,緊貼管壁,不留縫隙,約1/2塞入內,這樣即可過濾空氣,避免雜菌侵入,又可減緩培養基水分的蒸發.（5）包裝：三角瓶棉塞頭部應用錫箔紙包扎,試管集中于試管簍.2、無菌水的制備：（1）用10ml移液管量取9.2ml蒸餾水（稀釋水）裝入試管中.（2）用100ml量筒量取95ml蒸餾水（稀釋水）裝入150ml的三角瓶中.可置少許玻璃珠于三角瓶內,防止暴沸.（3）量取240ml蒸餾水（稀釋水）于250ml的三角瓶中,塞上瓶塞用牛皮紙包扎好,高壓滅菌備用。

滅菌：分裝好的培養基應立即進行滅菌。滅菌的方法種類如下：1.高壓蒸汽滅菌法:大多數熱培養基都可用此法，小量分裝時，用121℃、15min；滅菌量大時，用121℃、30min滅菌；含糖類的培養基只能113℃~115℃、15min滅菌，避免糖類遭破壞。2.煮沸滅菌:對含有不耐高溫物質的培養基，可使用此方法。3.過濾除菌:以過濾的方法除菌，用無菌操作技術，定量加入培養基。血液、物品可用無菌操作技術抽取，加入冷卻到50℃左右的培養基中。培養基含有不耐熱的物質時，可用此法。高效加熱和冷卻能力是培養基制備器的重要性能，直接關聯滅菌可靠性、培養基質量及實驗效率。

物理分類：液體培養基，80%～90%是水，其中配有可溶性的或不溶性的營養成分的培養基。固體培養基，一類配制成的固體狀態的基質。根據性質又分為固化培養基、非可逆性固化培養基、天然固態培養基、濾膜。半固體培養基，指在液體培養基中加入少量的凝固劑而配制成的半固體狀態的培養基。脫水培養基，又稱預制干燥培養基，指含有除水分外的一切成分的商品培養基。微生物分類；選擇性培養基：一類根據某微生物的特殊營養要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培養基，具有使混合菌樣中的劣勢菌變成優勢菌的功能，較廣用于菌種篩選等領域。鑒別培養基：一類在成分中加有能與目的菌的無色代謝產物發生顯色反應的指示劑，從而達到只須用肉眼辨別顏色就能方便的從近似菌落中找出目的菌菌落的培養基。快速冷卻技術避免熱敏感成分降解，保護活性物質。 設備兼容不同規格容器，滿足小試到中試生產需求。重慶培養基消毒 培養基制備器

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培養基pH值不在標準范圍內的問題：出現此類情況有很多原因，生物大致分為①廠家質量：出廠時pH不穩定。②滅菌問題：是蒸壓過高或殺菌時間過長，導致葡萄糖焦化，因此，pH值降低。③存放周期：保存時間超過保質期或結塊水的質量有問題。④水質問題：采用去離子水/蒸餾水/純凈水等，不要采用礦泉水和自來水。⑤存儲溫度：儲存溫度過高。⑥光線直射等六種原因，可逐一檢查排除解決問題。這樣的培養基稱之為鑒別培養基。例如用以檢查飲水和乳品中是否含有腸道致病菌的伊紅美藍培養基就是一種常用的鑒別性培養基。內蒙古培養基制備器售后服務