微生物檢驗培養基制備的要點：培養基分裝，準備好的中.海培養基根據用途不同分為燒瓶、試管等容器，分裝試管量大采用自動分液器，分裝試管量小，可以用漏斗分液。分液量不超過容器體積的三分之二。三角瓶不要超過體積的二分之一；瓊脂斜面不要超過試管長度的五分之一。滅菌后斜面應為培養基量的三分之一，底層應為培養基量的三分之二；半固態瓊脂的體積為三分之一；用于接種或保護細菌的高級瓊脂，分裝試管長度的三分之一和四分之一，接種厭氧菌的量應達到三分之二；瓊脂平板90毫米內徑13~15毫升，內徑70毫米8~10毫升。如果瓊脂平板表面較水，可將平板倒置，置于37℃培養箱中三十分鐘，晾干后使用。每批培養基分裝在二十毫升左右的小玻璃瓶中，與該批培養基同時滅菌，在以確定這批培養基的很終pH值。攪拌轉速異常需檢查電機碳刷磨損情況。中國澳門自動攪拌培養基制備器

培養基的滅菌：一般培養基可采用121℃高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養基制備方法中，如無特殊規定，即可用此法滅菌。某些畏熱成分，如糖類，應另行配成20%如或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無菌操作技術、定量加于培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應從無菌操作技術抽取和加入于經冷卻約50℃左右的培養基中。瓊脂斜面培養基應在滅菌后立即取出、待冷至55-60℃時，擺置成適當斜面、待其自然凝固。不銹鋼內桶培養基制備器供應商設備內置精確溫控系統，確保培養基成分均勻溶解。

三角培養瓶是細胞培養中的常用耗材，也可用于培養基的配制、混合及儲存。利用三角培養瓶制備培養基可以按照以下步驟操作：配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀。加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。調PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。過濾：濾紙或棉花進行過濾。分裝：一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。三角培養瓶：若作靜置培養，則100ml培養基/250ml的三角培養瓶，很多不能超過150ml培養基/250ml的三角瓶，否則滅菌時培養基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養，則15-20ml培養基/250ml的三角瓶，保證通氣良好。試管分裝：液體培養基一般裝4-5ml，約試管的1/4高度；固體斜面培養基一般裝3-4ml，約試管的1/5高度。

培養基的性能測試：1.外觀控制：制備好的培養基應有相應的顏色，一般的培養基應澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應檢查培養基的顏色是否發生變化，是否蒸發/脫水。2.污染控制：從每批制備好的培養基中選取部分進行污染測試(無菌試驗)，確定無微生物生長方可使用。3.性能測試：(1)測試菌株選擇：測試菌株是具有其表示種的穩定特性并能有效證明實驗室特定培養基較佳性能的一套菌株。(3)半定量測試方法（改進的劃線法接種法）。(4)定性測試方法（平板接種觀察法）。用接種環取測試菌培養物，在測試培養基表面劃平行直線。參數設置丟失需更換備用電池或存儲器。

培養基的過濾澄清：液體培養基必須較全澄清，瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀，因此，須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應拆疊成折扇成漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。瓊脂培養基可用清潔的白色薄絨布趁熱過濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過濾。新制肉、肝、血和土豆等浸液時、則須先用絨布將碎渣濾去，再用濾紙反復過濾。如過濾法不能達到澄清要求、則須用蛋清澄清法。即將冷卻至55-60℃的培養基放入大的三角燒瓶內，裝入量不得超過燒瓶容量的1/2，每1000ml培養基加入1-2個雞蛋的蛋白．強力振搖3-5分鐘，置高壓蒸汽滅菌器中、121℃加熱20分鐘、取出趁熱以絨布過濾即可。**電加熱**（帶溫控的磁力攪拌器）：建議選擇功率可調、加熱均勻的型號。上海培養基制備器售后

培養基制備器鋁制表面光滑平坦;易于清潔，無孔隙和裂縫，以防培養基流進去.中國澳門自動攪拌培養基制備器

一種斜面培養基制備器，包括底板，所述底板左右兩側分別固定一塊側板，底板前側設置一塊擋板，兩塊所述側板上對應著開設一條豎直縫并分別在豎直縫前后側開設若干條水平縫，還包括一根靠桿，靠桿兩端分別穿過兩側板上對應水平縫并以可拆卸連接方式固定。作為選擇，所述擋板內側從左到右等間隔設置若干隔板，所述靠桿上從左到右等間隔設置與隔板數量對應的固定凸塊?？織U與側板之間的連接方式有兩種選擇方式。第一種為:所述靠桿一端卡在水平縫外，另一端設置螺紋段并用螺母實現與側板之間的固定。中國澳門自動攪拌培養基制備器