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Recombinant Mouse FSTL1 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-12

pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶是通過將ProteinA與Tn5轉(zhuǎn)座酶進(jìn)行融合來構(gòu)建的。ProteinA是一種來源于金黃色葡萄球菌的蛋白質(zhì),它具有高親和力結(jié)合大多數(shù)哺乳動(dòng)物IgG抗體的Fc片段的能力。Tn5轉(zhuǎn)座酶是一種能夠識(shí)別特定DNA序列并在基因組上進(jìn)行“剪切-粘貼”或“復(fù)制-粘貼”的酶。融合ProteinA的目的是為了在實(shí)驗(yàn)中實(shí)現(xiàn)對(duì)特定蛋白質(zhì)的靶向。下面是pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶融合的一般步驟:1.**基因克隆**:首先,將Tn5轉(zhuǎn)座酶的基因和ProteinA的基因克隆到一個(gè)表達(dá)載體中。這通常涉及到分子克隆技術(shù),如PCR擴(kuò)增、限制性內(nèi)切酶消化和連接酶連接。2.**融合蛋白設(shè)計(jì)**:設(shè)計(jì)一個(gè)融合蛋白,其中ProteinA的基因序列和Tn5轉(zhuǎn)座酶的基因序列通過一個(gè)短的連接肽(LinkerPeptide)相連。這個(gè)連接肽通常包含幾個(gè)氨基酸殘基,以確保兩個(gè)蛋白部分在融合后仍能保持各自的構(gòu)象和功能。3.**表達(dá)載體構(gòu)建**:將融合基因插入到適合的表達(dá)載體中,這個(gè)載體應(yīng)該包含適當(dāng)?shù)膯?dòng)子、標(biāo)記基因(如抗性基因)和終止子,以確保融合蛋白在宿主細(xì)胞中得到高效表達(dá)。4.**宿主細(xì)胞表達(dá)**:將構(gòu)建好的表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞(如大腸桿菌)中,通過誘導(dǎo)表達(dá)融合蛋白。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C的環(huán)境中,這有助于保持其活性。在這種條件下,該酶可以保存長達(dá)3年。Recombinant Mouse FSTL1 Protein,His Tag

Recombinant Mouse FSTL1 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,它是RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)和復(fù)制叉重新啟動(dòng)的過程中起到重要作用。T4UvsX重組酶可以通過與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子一起與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物,并通過尋找與靶標(biāo)DNA的互補(bǔ)區(qū)域進(jìn)行雜交,以完成鏈置換反應(yīng)。此外,T4UvsX重組酶在生產(chǎn)時(shí)由大腸桿菌表達(dá)和純化。T4UvsX重組酶的產(chǎn)生過程涉及到基因工程和蛋白質(zhì)表達(dá)的常規(guī)技術(shù)。首先,T4噬菌體的基因序列被識(shí)別并克隆到適合的表達(dá)載體中,然后這個(gè)載體被轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細(xì)胞中。在宿主細(xì)胞內(nèi),T4UvsX基因被轉(zhuǎn)錄和翻譯,產(chǎn)生重組酶蛋白。隨后,通過一系列步驟包括細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)表達(dá)、細(xì)胞裂解、蛋白質(zhì)純化等,獲得所需的T4UvsX重組酶。這一過程通常在生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,并且需要精確的分子生物學(xué)操作和蛋白質(zhì)工程知識(shí)。

Recombinant Human Siglec-10 (R119A) Protein,His-Avi Tag可以利用現(xiàn)有的計(jì)算工具,如CRISPR design tools,預(yù)測gRNA的活性和特異性,以輔助實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 。

Recombinant Mouse FSTL1 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

T4UvsX重組酶在生產(chǎn)時(shí)由大腸桿菌表達(dá)和純化,指的是利用分子生物學(xué)技術(shù)將T4UvsX重組酶的基因克隆到大腸桿菌(Escherichiacoli)中,然后通過大腸桿菌的生物合成機(jī)制來生產(chǎn)這種酶。具體過程如下:1.**基因克隆**:首先,科學(xué)家們會(huì)從T4噬菌體中分離出編碼T4UvsX重組酶的基因。2.**載體構(gòu)建**:將這個(gè)基因插入到一個(gè)質(zhì)粒(一種小型、圓形的DNA分子)中,這個(gè)質(zhì)粒可以作為載體,將目標(biāo)基因?qū)氪竽c桿菌。3.**轉(zhuǎn)化**:將含有T4UvsX基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌細(xì)胞中。轉(zhuǎn)化是指將外源DNA引入到細(xì)胞內(nèi)的過程。4.**表達(dá)**:一旦質(zhì)粒進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞,它將開始表達(dá)T4UvsX基因,即利用大腸桿菌的核糖體和其他細(xì)胞機(jī)制來合成T4UvsX重組酶的蛋白質(zhì)。5.**培養(yǎng)**:將轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌在適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使其繁殖,從而增加T4UvsX重組酶的產(chǎn)量。6.**純化**:培養(yǎng)一段時(shí)間后,收集大腸桿菌細(xì)胞,通過一系列生化方法(如離心、過濾、層析等)從細(xì)胞裂解物中提取并純化T4UvsX重組酶。

Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒通過以下方式實(shí)現(xiàn)高靈敏性:1.**熒光探針技術(shù)**:試劑盒采用熒光標(biāo)記的DNA探針,這種探針在沒有Benzonase核酸酶的樣品中穩(wěn)定存在且不產(chǎn)生熒光信號(hào)。當(dāng)樣品中含有核酸酶殘留時(shí),核酸酶會(huì)切割熒光標(biāo)記的DNA探針,導(dǎo)致熒光信號(hào)的增強(qiáng)。這種變化可以用來定量分析Benzonase的殘留量,實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測。2.**熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)**:該技術(shù)利用了供體(Donor)和受體(Acceptor)熒光基團(tuán)間的相互作用。在未切割狀態(tài)下,供體的熒光被受體淬滅,而一旦DNA探針被Benzonase切割,供體熒光基團(tuán)與受體分離,熒光信號(hào)增強(qiáng),從而實(shí)現(xiàn)高靈敏度的檢測。3.**優(yōu)化的底物探針**:試劑盒中的Benzonase底物是一種合成的DNA寡核苷酸探針,其一端具有VIC熒光基團(tuán),另一端具有BHQ1淬滅基團(tuán)。這種設(shè)計(jì)使得在底物被切割后,VIC熒光不再被BHQ1淬滅,從而可以非常靈敏地檢測到Benzonase核酸酶活性。4.**高靈敏度的檢測范圍**:試劑盒能夠檢測到低達(dá)約0.002U(約0.003ng)的Benzonase或BeyoZonase,樣品中的Benzonase濃度約為0.0002U/μl或0.3pg/μl,這遠(yuǎn)低于常規(guī)同類產(chǎn)品的檢測限。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號(hào),這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復(fù)合物。

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1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)通常提供幾種不同類型的引物用于啟動(dòng)cDNA的合成。這些引物包括:1.**Oligo(dT)引物**:這種引物通常與mRNA的poly(A)尾部互補(bǔ)配對(duì),適用于從真核生物的mRNA中合成cDNA。它能夠產(chǎn)生大量全長cDNA,特別是當(dāng)模板來源于真核生物時(shí)。2.**隨機(jī)六聚體引物(RandomHexamers)**:這些引物是一組隨機(jī)的六核苷酸序列,可以與RNA模板的任何部分結(jié)合,從而啟動(dòng)cDNA的合成。它們適用于mRNA、rRNA、tRNA和長非編碼RNA等多種類型的RNA模板。3.**基因特異性引物(GeneSpecificPrimers)**:這些引物是針對(duì)特定基因序列設(shè)計(jì)的,可以用于從總RNA或mRNA中合成特定基因的cDNA。它們通常用于當(dāng)需要選擇性地?cái)U(kuò)增特定基因或基因家族時(shí)。在選擇引物時(shí),需要考慮RNA模板的來源、RNA的質(zhì)量和特性以及后續(xù)實(shí)驗(yàn)的需求。例如,如果RNA模板具有復(fù)雜的二級(jí)結(jié)構(gòu)或較高的GC含量,可能需要使用隨機(jī)引物以提高cDNA合成的效率。另外,如果后續(xù)實(shí)驗(yàn)是qPCR,可以將Oligo(dT)與隨機(jī)引物混合使用,以提高qPCR結(jié)果的真實(shí)性和重復(fù)性。使用體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)合成gRNA,確保gRNA的質(zhì)量和純度,這對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要 。Recombinant Mouse IL-4 Protein

Phusion DNA Polymerase 應(yīng)在后面加入反應(yīng)體系中,以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。Recombinant Mouse FSTL1 Protein,His Tag

核酸(DNA和RNA)的可視化是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的一項(xiàng)基本技術(shù),用于檢測和分析核酸的存在、大小、數(shù)量和純度。以下是幾種常用的核酸可視化方法:1.**紫外線(UV)檢測**:-利用核酸分子對(duì)UV光的吸收特性,特別是在260nm波長下的吸收峰。-常用的UV檢測方法包括凝膠電泳后的凝膠成像系統(tǒng),可以觀察到凝膠中DNA或RNA的條帶。2.**熒光染料染色**:-使用熒光染料,如溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)或SYBRGreen,這些染料可以與核酸結(jié)合并在特定波長的光照射下發(fā)出熒光。-EB常用于凝膠電泳后的DNA可視化,而SYBRGreen可用于實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)中DNA的檢測。3.**凝膠電泳**:-通過將核酸樣品加載到凝膠中,利用電場驅(qū)動(dòng)核酸分子按大小分離,然后通過上述的UV或熒光染料進(jìn)行可視化。4.**紫外交聯(lián)**:-某些熒光染料,如BODIPY或Cy5,可以通過紫外交聯(lián)直接結(jié)合到核酸上,提供更高的靈敏度和特異性。5.**銀染**:-一種比EB染色更靈敏的染色方法,通過銀離子與核酸的結(jié)合,然后還原成金屬銀,形成可見的黑色或棕色條帶。6.**化學(xué)發(fā)光檢測**:-使用特定的化學(xué)發(fā)光底物,如熒光素或魯米諾,與核酸結(jié)合后,在氧化過程中產(chǎn)生光信號(hào)。Recombinant Mouse FSTL1 Protein,His Tag

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